經(jīng)由過程用電子顯微鏡考察比力聚乙烯醇纖維外貌狀況的照片發(fā)明，用這種菌的酶處置懲罰過的纖維，外觀發(fā)生了很多裂痕和清閑。在Mee—YoungYoon等人的試驗中，將低取向、低結(jié)晶的聚酯纖維XLD204分別用緩沖液和加有聚酯酶的緩沖液在pH值為8．6，溫度為40℃的前提下處置懲罰30天，經(jīng)由過程SEM調(diào)查，可看到XLD204纖維經(jīng)聚酯酶處置懲罰后的明顯轉(zhuǎn)變：在纖維外面發(fā)生大面積的鱗狀體。Mee—YoungYoon以為這種鱗狀體顯然分歧于經(jīng)NaOH處置懲罰后纖維皮相孕育發(fā)生的典范孔洞，并且XLD204纖維經(jīng)聚酯酶處置懲罰后落空光芒。2、物理機械性能的變革Mee—YoungYoon等人的實行成效注解，經(jīng)聚酯酶處置懲罰后，聚酯織物的斷裂強度和斷裂延長度明明低落(P<0．05)，并有4％的減量。日本都門工藝?yán)w維大學(xué)的小田耕平發(fā)明，用聚酯降解菌處置聚酯纖維55天后，能使聚酯纖維的強度最多低落50％。3、親水性與吸濕性的進步纖維吸濕本領(lǐng)取決于纖維的化學(xué)構(gòu)造及其超分子結(jié)構(gòu)。纖維吸濕前，水份子必需湊近纖維外表面，當(dāng)水份子與纖維外皮相間隔小于份子間相互作用半徑時，水份子才氣被吸附在纖維外表面上。這些性子不但與纖維輪廓電荷量和電性有關(guān)，也與外表面積的巨細和性子有關(guān)。聚酯纖維不含極性基團，其概況電荷僅與纖維皮相吸附并定位了的偶極水份子有關(guān)。如許，聚酯纖維擁有較高的外貌電位，攔阻水份子充沛靠近纖維外面。聚酯纖維被酶催化水解后孕育發(fā)生的羥基和羧基，能有用低落纖維輪廓電位，使水份子有用接近纖維外觀，并被纖維活化中間吸附。別的，吸濕中央也是影響吸濕性的樞紐身分。纖維吸濕時要有必然的活化中央，水份子是被吸附在這些活化中間上的。當(dāng)水份子與纖維輪廓份子間附著力大于水份子彼此間的凝聚力時，水份子就被吸附在纖維外觀的活化中央上。而聚酯纖維根基鏈節(jié)的化學(xué)布局、聚合度、結(jié)晶部份與無定形部份比例、取向度等都能影響活化中央的形成。經(jīng)酶催化水解后，在纖維輪廓孕育發(fā)生少許親水的羥基和羧基，它們與水份子除以氫鍵和范德華作用力聯(lián)合外，更多以離子及配價鍵情勢聯(lián)合。因為增添輪廓活化中間并且進步了活化中央強度，這種作用力就比力強了。Mee—YoungYoon等人用聚酯酶對純聚酯纖維織物Dacron54和Dacron64舉行處置后，發(fā)明它們與水的打仗角顯明變小，這闡明聚酯酶處置后的Dacron54和Dacron64織物的親水性均有所進步。You—LoHsieh和LisaA．Cram用ICN公司的脂肪酶處置PET織物后，織物與水的打仗角降為43．2°，用Genencor公司的脂肪酶處置PET織物后，織物與水的打仗角降為57．4°，而未處置的PET織物與水的打仗角是75．8°。4、染色機能的改進聚酯纖維的分子結(jié)構(gòu)中缺乏纖維素纖維或蛋白質(zhì)纖維那樣能與染料相連系的活性基團，因而可以用來染纖維素纖維或蛋白質(zhì)纖維的染料不克不及用于聚酯纖維的染色，今朝聚酯纖維多用分散染料染色。可是聚酯纖維份子分列精密，縱然用分子結(jié)構(gòu)較小的分散染料染色也是對比堅苦的。別的，它的疏水性和化學(xué)鈍性的外貌也是其染色機能差的首要緣故。聚酯纖維被酶催化水解后發(fā)生羧基，這就進步了纖維與染料的親和力。Mee—YoungYoon等人經(jīng)由過程總色差值的測定，得出了全部經(jīng)聚酯酶處置懲罰的聚酯織物試樣與陽離子染料的連系均有明顯增添的結(jié)論。嘗試效果評釋經(jīng)聚酯酶處置的Dacron54、Dacron64和Corterra織物試樣比對還是均表現(xiàn)出更深的顏色。經(jīng)聚酯酶處置懲罰后的Dacron64織物對陽離子染料的聯(lián)合尤為獲得改進。這一了局有力地證實了聚酯酶處置后聚酯外面羧基增多，從而促成了其與陽離子物資的連系。5、導(dǎo)電性能的增大經(jīng)測試，在雷同前提下，纖維孕育發(fā)生靜電的順序是滌綸>維綸>錦綸>腈綸>蠶絲>羊毛>粘膠>棉。可見滌綸是最易發(fā)生靜電的纖維，也輕易吸附灰塵和沾上油污。這是由于聚酯纖維的質(zhì)量比電阻為1O的13-14次方Ω·g／cm2，險些是纖維中最高的。滌綸導(dǎo)電本領(lǐng)很差，靜電征象非常緊張，給出產(chǎn)和服用造成極大的未便。